AstraZeneca anunció que la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Ticagrelor en tabletas para reducir el porcentaje de ataque cardíaco (infarto del miocardio) y muerte cardiovascular en pacientes adultos con síndrome coronario agudo, comparado con clopidogrel, que en estos casos es el antiagregante plaquetario que se usa en combinación con aspirina.
Ticagrelor, un nuevo medicamento antiplaquetario oral, para reducir la proporción de eventos cardiovasculares trombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo. En pacientes tratados con un procedimiento para abrir las arterias, conocido como intervención coronaria percutánea, Ticagrelor reduce el porcentaje de trombosis.
La aprobación de la FDA se basa en datos del estudio “PLATO” un estudio de superioridad que comparó el tratamiento con Ticagrelor Vs. clopidogrel en 18.624 pacientes con síndrome coronario agudo en todo el mundo.
Las reacciones adversas más comúnmente observadas, asociadas con el uso de Ticagrelor vs. clopidogrel, fueron sangrado y una sensación de falta de aire llamada disnea.
De acuerdo con la Asociación Americana del Corazón, más de un millón de estadounidenses son hospitalizados con síndrome coronario agudo cada año. Se estima que hasta uno de cada tres pacientes podría tener un ataque cardíaco recurrente, o fallecer dentro del primer año de su primer evento.
